Nowelizacja ustawy refundacyjnej wprowadza istotne zmiany w przepisach ustawy Prawo farmaceutyczne od 1 stycznia. Koncentruje się na zasadach dotyczących płatnych obowiązkowych dyżurów aptek finansowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

• Nowelizacja ustawy refundacyjnej określa przepisy regulujące zasady prowadzenia płatnych dyżurów aptek
• W miejscowościach będących siedzibami powiatów nieprzekraczającymi 40 tys. mieszkańców będą wyznaczane obowiązkowe dyżury finansowane przez NFZ
• Tam, gdzie mieszkańców jest więcej niż 40 tys., pełnienie dyżurów płatnych ma odbywać się na zasadach fakultatywności - tutaj finansowanie leży po stronie powiatu

Nowe przepisy dla aptek od 1 stycznia. Co zmieni się w kwestii dyżurów?

Nowe przepisy wprowadzone nowelizacją tzw. ustawy refundacyjnej od 1 stycznia wprowadzają rygorystyczną procedurę ustalania grafików dyżurów aptek. Zarząd powiatu musi być poinformowany o rozkładach pracy aptek najpóźniej do 30 września roku poprzedzającego rok dyżurów. W przypadku zmian właściciel apteki musi powiadomić zarząd powiatu co najmniej 30 dni wcześniej.

Władze powiatu, analizując informacje, ustalają aptekę ogólnodostępną do pełnienia dyżurów. Uchwała jest wydawana na okres jednego roku, określając dni i godziny dyżurów. Powiat musi poinformować apteki o potrzebie wyznaczenia do dyżurów co najmniej na 21 dni przed wydaniem uchwały.

Dyżury apteczne będą finansowane ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia, przyjmując stawkę 3,5 proc. minimalnego wynagrodzenia za pracę za godzinę dyżuru. NFZ wypłaci wynagrodzenie aptece w ciągu 15 dni od otrzymania zestawienia godzin dyżurów. Nowe przepisy przewidują również karę za brak lub niepełny dyżur, sprowadzającą się do zwrotu nienależnie otrzymanego wynagrodzenia.

Nowelizacja ustawy refundacyjnej wprowadza definicję dyżurów aptek. Tylko dyżury pełnione według nowej definicji będą podlegać finansowaniu z budżetu Narodowego Funduszu Zdrowia:

• dyżur w porze nocnej - jest pełniony przez aptekę ogólnodostępną bez przerwy przez kolejne 2 godziny zegarowe w przedziale czasowym między godzinami 19.00 a 23.00;”
• dyżur w dzień wolny od pracy (jako dzień wolny od pracy rozumie się niedziele i święta) – pełniony jest przez aptekę ogólnodostępną w dniach, o których mowa w art. 1 lub art. 1a ust. 1 ustawy z dnia 18 stycznia 1951 r. o dniach wolnych od pracy (Dz. U. z 2020 r. poz. 1920), bez przerwy przez kolejne 4 godziny zegarowe w przedziale czasowym między godzinami 10.00 a 18.00;

Dyżury aptek po nowemu. Co to znaczy dla klientów?

Informacja: Urząd Marszałkowski w Gdańsku

Tomasz Terlikowski na Żuławach. Zaproszenie na spotkanie z autorem.

Wspólnie z Parafią Greckokatolicką p.w. Ś.Mikołaja w Żelichowie Cyganku zapraszamy w sobotę, 14 stycznia, o godz. 10:30 na spotkanie z Tomaszem Terlikowskim – dziennikarzem, publicystą, filozofem, pisarzem. Spotkanie dotyczyć będzie książki „Rozdzieleni bracia. Szeptyccy, historia Polski i Ukrainy”. Wstęp wolny.

Wychowani w jednym domu, dzieci tych samych rodziców, wnukowie Aleksandra Fredrykatolicy, katolicy, ale różnych wyznań. Tomasz Terlikowski w książce „Rozdzieleni Bracia” pochyla się nad niezwykłą historią braci Szeptyckich.

W niedzielę 14.01.2024 r. o godz 10:30 w Cerkiew Św. Mikołaja w Cyganku odbędzie się spotkanie autorskie. Tomasz Terlikowski - dziennikarz, publicysta, filozof, pisarz - opowie o swej książce, a także odpowie na nasze pytania.

O książce z opisu wydawcy:

Dorastali w jednym domu, budowali dwa państwa

To jedna z niesamowitych historii. Szeptyccy. Wnukowie Aleksandra Fredry, potomkowie wielkiego kresowego rodu. Z pięciu braci dwóch zostało grekokatolickimi mnichami i patriotami ukraińskimi, trzeci polskim generałem w sztabie Piłsudskiego.

Generał Stanisław i biskup Andrzej do końca swoich dni utrzymywali niezwykle bliskie rodzinne relacje. Jednak pierwszy oddany był Ukrainie, a drugi Rzeczypospolitej.

Czy zrobili wystarczająco dużo, by pogodzić zwaśnione narody? Jak zachowali się wobec rosnących nacjonalizmów? Klemens w czasie wojny ratował żydowskie rodziny (m.in. wziął pod opiekę Adama Rotfelda) za cichym przyzwoleniem brata Andrzeja, który równocześnie próbował porozumieć się z najwyższymi urzędnikami III Rzeszy w sprawie niepodległości Ukrainy i pozwalał działać nacjonalistom Stepana Bandery… Losy rodziny Szeptyckich jak w soczewce pokazują złożoność naszych dziejów. To biografia niezwykle aktualna w czasie, gdy na nowo układają się relacje Polski z Ukrainą. Jej lektura może prowadzić do głębokiego pojednania.

Tomasz P. Terlikowski, autor wielu bestsellerowych biografii, tym razem dotyka wielkiej historii wschodniej Europy.

Książkę wydało wydawnictwo WAM.

Aby wspomnieć tragicznie zmarłego prezydenta, w dniach 12-14 stycznia 2024 r. przygotowano wiele inicjatyw. Zaplanowano między innymi wspólnie złożenie kwiatów przy płycie upamiętniającej tragedię z 2019 roku, uczczenie Dnia Patrona razem ze szkolną społecznością Uniwersyteckiego Liceum Ogólnokształcącego oraz widowisko słowno-muzycznego. Po raz trzeci ogłoszony zostanie także laureat Nagrody im. Pawła Adamowicza. Najważniejsze wydarzenia będą transmitowane przez gdansk.pl.

Bądźmy razem w 5. rocznicę śmierci Pawła Adamowicza

- Pewnie wielu z nas trudno uwierzyć, ale za 2 tygodnie minie 5 lat od tragicznych wydarzeń, które miały miejsce podczas finału Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy na Targu Węglowym. Ich skutkiem była śmierć prezydenta Pawła Adamowicza. Zapraszamy wszystkich tych, którzy chcą wspomnieć i upamiętnić pana prezydenta do bycia razem. Myślę, że chyba każdemu z nas pozostało w pamięci jednoczenie się ludzi. Kiedy najpierw czekaliśmy na wieści, czy uda się pana prezydenta uratować i potempotem kiedy w Europejskim Centrum Solidarności, tłumy żegnały pana prezydenta przed odprowadzeniem go na miejsce wiecznego spoczynku. Wtedy wszędzie chcieliśmy być razem i także te wydarzenia, które przygotowaliśmy w tym roku, wspólnie z różnymi środowiskami, są dla każdego – mówiła Aleksandra Dulkiewicz, prezydent Gdańska

Tylko najdroższy lek świata powstrzyma chorobę, która zabija naszego syna - mówią rodzice 2,5-letniego Olafa z Gdańska, który cierpi na zanik mięśni. W Ameryce pojawiła się terapia, która ma szansę zatrzymać chorobę. Trwa wyścig z czasem, bo w ponad rok trzeba zebrać 15,5 mln zł. Na Pomorzu praktycznie co weekend mają miejsce zbiórki "Dla Olafa". W ostatnim wzięła udział minister Agnieszka Buczyńska. 

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to rzadka choroba genetyczna. Stopniowo osłabia wszystkie mięśnie w ciele i prowadzi do ich zaniku. Najpierw pojawia się problem z nóżkami dziecka i w pewnym momencie wózek inwalidzki staje się niezbędny. Później choroba atakuje mięśnie rąk, mięśnie przykręgosłupowe, a na końcu także mięśnie klatki piersiowej, które wspomagają serce i oddychanie. Następuje ostra niewydolność oddechowa, niezbędny jest respirator.

Olafek w maju skończył 2 latka. Jest niezwykle radosnym chłopcem, potrafiącym zarażać wszystkich swoim uśmiechem. Niestety, jego dzieciństwo nie wygląda tak, jak u typowego dziecka w jego wieku. Nasz synek każdego dnia mierzy się z ciężką chorobą genetyczną powodującą stopniowy zanik mięśni w całym ciele.

Jak się o niej dowiedzieliśmy? W 3 miesiącu życia naszego synka trafiliśmy do szpitala. Coś, co na początku wydawało się tylko błahostką, chwilowym osłabieniem, okazało się czymś o wiele poważniejszym. Po tygodniach spędzonych w szpitalach, przeprowadzeniu wielu traumatycznych dla Olafka badań, zostaliśmy odesłani do domu z informacją o podejrzeniu choroby genetycznej.

Po długim oczekiwaniu ostatecznie potwierdził się najczarniejszy scenariusz, na który żaden rodzic nie jest gotowy. Diagnoza, która dla nas stała się wyrokiem – dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD).

To rzadka choroba genetyczna osłabiająca wszystkie mięśnie w ciele, jeden po drugim! Chorują na nią głównie chłopcy, ale wadliwy gen mogą przekazać wyłącznie kobiety. Okazało się jednak, że w przypadku Olafka choroba nie jest dziedziczna, mutacja powstała samoistnie.

U chorych na DMD najpierw pojawia się problem z nóżkami, które w pewnym momencie stają się już na tyle słabe, że wózek inwalidzki okazuje się nieodzownym elementem życia. W następnej kolejności atakowane są mięśnie rąk oraz mięśnie przykręgosłupowe, prowadząc do ich niedowładu i utraty jakiejkolwiek samodzielności przez dziecko.

Jest nadzieja!

Nadzieja pojawiła się w czerwcu 2023 r. W USA wprowadzono terapię genową, która dawała szansę na zatrzymanie choroby. Zła wiadomość jest jednak taka, że koszt terapii jest ogromny, bo ponad 3 mln dolarów. Do tego dochodzą inne wydatki: badania kontrolne w Stanach (przez minimum 4 miesiące) i hospitalizacja. Łącznie do zebrania jest około 15,5 mln zł.

Zbiórka dla Olafa ruszyła na jesieni 2023 r. Do tego czasu udało się zebrać ponad 1,3 mln zł. Pozostało jednak niewiele czasu. To jest terapia, która jest zatwierdzona między czwartym a piątym rokiem życia.

Terapia genowa w USA daje szansę na zatrzymanie lub na znacznie spowolnienie rozwoju choroby. 

Mamy jednak niewiele czasu na zebranie pieniędzy, ponieważ lek można przyjąć wyłącznie wtedy, gdy spełnia się narzuconą z góry granicę wieku – jeśli nie zdążymy, Olafek nie otrzyma leczenia, a choroba będzie podstępować dalej.

Mimo tej nowej perspektywy wiemy, że nigdy nie będziemy w stanie samodzielnie zebrać tak dużej sumy- mówią rodzice Olafa. Walka z chorobą już teraz pochłania ogromne środki pieniężne. Dlatego zwracamy się do Was o pomoc, bo tylko dzięki Wam Olafek może otrzymać szansę na leczenie!

Codzienna walka Olafka z chorobą odbywa się w każdej nawet najmniejszej czynności. Staramy się planować dzień tak, aby jego aktywności w domu i na dworze rozwijały jak najwięcej partii mięśniowych. Z jednej strony chcemy zapewnić mu jak najwięcej swobody i dzieciństwa, a z drugiej musimy na bieżąco analizować i angażować go w różne zabawy wspierające jego mięśnie.

Im większą Olaf zachowa sprawność w momencie podania leku, tym większa nadzieja, że terapia genowa przyniesie upragnione rezultaty. Będziemy wdzięczni za każde wsparcie, wpłaty i udostępnienia zbiórki. Wierzymy i mamy ogromną nadzieję, że zbiórka tej niebotycznej kwoty zostanie zrealizowana, a Olaf pełen sił podziękuje za każdy dar serca ratujący jego życie.

 Link do zbiórki